CHAPITRE
Plan
1Organisation de l’information génétique : du chromosome aux gènes
A) L'ADN : molécule universelle de l’information génétique
- l’information génétique est localisée dans le noyau sur les chromosomes : support de l’information génétique
- chaque chromosome est constitué d’une longue molécule d’ADN (acide désoxyribonucléique)
- cette longue molécule se pelotonne lors de la division cellulaire : les chromosomes deviennent alors visibles au microscope
B) Plusieurs gènes sur un chromosome
- les chromosomes sont composés de gènes, qui sont de petites portions d’ADN :
- un gène occupe une position précise sur les deux chromosomes d’une même paire
- chaque gène correspond à une information génétique
- les gènes déterminent les caractères héréditaires d’un individu
- chez l’homme, le gène du groupe sanguin (sur le chromosome 9) détermine si une personne est de groupe A, B, AB ou O
C) Un gène, des allèles
- il existe différentes versions d’un même gène : chaque version est un allèle
- sur les deux chromosomes d’une même paire, les allèles peuvent être identiques ou différents
- ex. : une personne de groupe sanguin A peut avoir :
- deux allèles A (AA)
- un allèle A (dominant) et un allèle O (récessif)
- un allèle dominant s'exprime toujours
- un allèle récessif ne s'exprime pas s'il y a un allèle dominant
- lorsqu’une mutation se produit, un nouvel allèle apparait dans la population
- certains allèles sont responsables de maladies génétiques
2Stabilité de l’information génétique dans un organisme
A) La même information génétique dans toutes les cellules de l’organisme
- le programme génétique est dans toutes les cellules de l’organisme sauf dans les cellules reproductrices (qui détiennent seulement la moitié des chromosomes)
- l’information génétique détenue par la première cellule de l’organisme, la cellule œuf, est transmise à toutes les autres cellules par divisions cellulaires successives (ou mitoses)
B) La duplication des chromosomes avant la mitose
- avant la division cellulaire, la cellule se prépare : sa quantité d’ADN double
- le nombre de chromosomes reste le même mais chaque chromosome copie son filament d’ADN et devient un « chromosome double » avec deux filaments identiques
- on dit que le filament d’ADN se duplique
- une cellule humaine prête à se diviser possède donc 46 chromosomes doubles
C) La mitose maintient le caryotype d’une cellule
- pendant la division cellulaire, chaque chromosome double se sépare en deux, chaque moitié identique partant dans une cellule fille
- les deux cellules filles héritent de 46 chromosomes simples chacune
- bilan :
- durant la division cellulaire, on passe d’une cellule mère à deux cellules filles possédant chacune le même nombre de chromosomes
- il y a autant de chromosomes dans chacune des cellules filles qu'il y en avait dans la cellule mère
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