CHAPITRE
Plan
1L’immunité adaptative : un prolongement de l’immunité innée
A) La grippe : un exemple d’une infection virale activant l’immunité adaptative
- maladie saisonnière : toux, fièvre, rhume, courbatures, etc.
- infection prolongée par un virus : transition vers l’immunité adaptative. Ex. : gonflement des ganglions lymphatiques du cou
- généralement, guérison naturelle au bout de 3-4 jours : efficacité de la collaboration immunité innée-immunité adaptative
B) Les acteurs cellulaires de l’immunité adaptative
- coopération entre trois populations cellulaires
- cellules présentatrices de l’antigène (CPA) de l’immunité innée. Ex. : cellule dendritique (CD) principalement (cf. chapitre 10)
- lymphocytes T (LT) : CD4+ et auxiliaires (LTa) + CD8+ et cytotoxiques (LTc)
- lymphocytes B (LB) et plasmocytes : production des anticorps
C) Les acteurs moléculaires de l’immunité adaptative
- les antigènes : molécules reconnues par les récepteurs de l’immunité adaptative
- les récepteurs spécifiques d’un antigène donné : TCR, BCR et anticorps
- les cytokines : communication entre cellules immunitaires. Ex. : interleukine 2 (IL-2), produite par les DC et LTa, agit sur les LT CD4+ et CD8+
D) Les mécanismes de défenses de l’immunité adaptative
- réponse adaptative à médiation humorale (LB, plasmocytes et anticorps) et à médiation cellulaire (LTc)
- organes lymphoïdes secondaires : présentation de l’antigène, reconnaissance par un TCR donné et différenciation des LT. Ex. : LT CD4+ → LTa et LT CD8+ → LTc
- LTa au centre de la réaction immunitaire. Ex. : immunodéficience du SIDA due à l’attaque spécifique des LT CD4+ par le virus et apparition de maladies opportunistes
- production d’IL par les LTa : activation des LT CD8+ en LTc (IL-2) et des LB en plasmocytes
- production d’anticorps : formation de complexes immuns avec l’antigène et le pathogène pouvant être phagocytés, neutralisés, etc.
Transition : l’immunité adaptative correspond à un prolongement de l’immunité innée où le pathogène est spécifiquement reconnu via des interactions récepteurs-antigènes. Cela aboutit à l’activation de réponses humorales et spécifiques de l’agression. La grande spécificité de l’immunité adaptative pose la question de sa mise en place et de son évolution.
2Le développement de l’immunité adaptative : une évolution du phénotype immunitaire au cours de la vie
A) Un système immunitaire qui s’adapte au milieu de vie
- production de LT et LB ayant des récepteurs spécifiques d’un antigène = réponse immunitaire adaptée à une agression spécifique
- rencontre d’un individu avec un pathogène dépendante de la région, du climat, etc.
B) La mise en place du répertoire immunitaire dans les organes lymphoïdes primaires
- production de lymphocytes immatures à partir de cellules souches
- diversité quasiment infinie de récepteurs (anticorps, BCR et TCR) : mécanismes génétiques complexes à l’origine d’un grand nombre de récepteurs aléatoires
- délétion clonale : mort des lymphocytes dirigés contre le soi (présentant des récepteurs reconnaissant des molécules de l’organisme ou des symbiotes)
- lymphocytes survivants = immunocompétents mais naïfs
C) La construction du répertoire immunitaire dans les organes lymphoïdes secondaires : un apprentissage
- maturation lymphocytaire : environ 1012 lymphocytes différents possibles
- rencontre avec l’antigène qu’ils peuvent reconnaître = sélection, amplification et différenciation clonales
- formation d’un pool de lymphocytes spécifiques d’un antigène + mémorisation par différenciation en lymphocytes mémoires (à longue durée de vie) = apprentissage
Transition : l’immunité adaptative est une immunité qui évolue et s’adapte au cours de la vie d’un individu. Chaque individu ayant été exposé à différents pathogènes au cours de sa vie, son répertoire de cellules de l’immunité adaptative est spécifique. Le système immunitaire apprend et s’adapte à chaque nouveau pathogène, ce qui permet à un individu d’être immunisé sur le long terme. La vaccination est une technique qui permet de stimuler volontairement cet apprentissage.
3La vaccination : un déclenchement artificiel de la mémoire immunitaire
A) Le principe de la vaccination : une stimulation volontaire de l’immunité adaptative
- première vaccination au XVIIIe siècle contre la variole : seule maladie aujourd’hui éradiquée
- forcer la rencontre entre un antigène (d’un pathogène donné) avec le système immunitaire
- développement d’un pool de lymphocytes mémoires avant la rencontre avec le pathogène = réponse rapide et efficace de l’organisme contre l’infection
B) Les bases moléculaires de la vaccination
- généralement, injection d’un antigène inoffensif (parfois couplé à un adjuvant). Ex. : particule virale inactivée par chauffage
- adjuvant = molécule permettant de stimuler la réponse innée nécessaire à la transition vers l’immunité adaptative. Ex. : l'alun facilite la phagocytose de l’antigène injecté
- présentation de l’antigène et formation du pool de lymphocytes mémoires spécifiques de l’antigène injecté
C) La vaccination : un enjeu de société dans le domaine de la santé
- vaccination = protection individuelle et collective (limitation de la propagation d’une maladie)
- risques : apparition de souches résistantes à un vaccin. Ex. : mutations naturelles du virus de la grippe saisonnière
- limites : actuellement, absence de vaccins pour certaines maladies. Ex. : SIDA, paludisme, etc.
Bilan : l’immunité innée, apparue chez les Vertébrés, est une innovation évolutive ayant permis l’adaptation au quotidien de l’organisme à son environnement. L’Homme a pu utiliser à son avantage les caractéristiques de l’apprentissage immunitaire pour développer des vaccins, prévenir la propagation de certaines maladies et même en éradiquer complètement (variole).
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