Facteur de l’environnement qui favorise l’apparition des mutations.
Allèle
Version d'un gène déterminée par sa séquence nucléotidique. Chez les espèces diploïdes, chaque gène est présent en 2 versions dans les cellules.
Appariement
Liaison entre deux nucléotides de deux brins d'ADN. Cet appariement se fait selon les règles de complémentarité des bases (A avec T, G avec C).
Biodiversité génétique
Ensemble des gènes et allèles trouvés dans une population.
Enzyme
Acteur cellulaire (protéine) favorisant une réaction biochimique.
Erreur de réplication
Évènement aléatoire se déroulant lors de la réplication pouvant mener à l'apparition d'une mutation. Ex. : mésappariement entre deux nucléotides.
Mutation
Modification aléatoire d'une séquence de nucléotides. Cela peut être une délétion (perte d’un ou plusieurs nucléotides), une substitution (remplacement d’un ou plusieurs nucléotides) ou une insertion (ajout d’un ou plusieurs nucléotides voire remaniements chromosomiques).
Mutation germinale
Mutation touchant l’ADN des cellules germinales (= cellules reproductrices).
Mutation somatique
Mutation touchant l’ADN des cellules somatiques (= cellules non reproductrices).
Système de réparation de l’ADN
Ensemble des enzymes éliminant les nucléotides endommagés ou corrigeant les mauvais appariements de nucléotides.